Рубрики
Добавить
Именины
Праздники
Курсы валют
Опрос
Загрузка ...Свежие комментарии
- Кирилл к записи Маршрутное такси Новосибирска
- Татьяна к записи До Технопарка Новосибирского Академгородка будет ходить транспорт
- татьяна к записи Погода в Новосибирске
- Татьяна к записи Маршрутное такси Новосибирска
- Аноним к записи В Новосибирске состоится открытие памятных пилонов Аллеи блокадников
- ветеран к записи Биатлон на «КамАЗах»
- Юлия к записи В Новосибирске в ДТП погиб молодой водитель «Тойоты»
- Игорь к записи Врачам скорой помощи в Новосибирске повысили зарплату
- Игорь к записи Врачам скорой помощи в Новосибирске повысили зарплату
- Екатерина к записи В Новосибирской области в ДТП погиб ребенок
В Новосибирске создадут единственный в мире реестр пациентов со «слоновой болезнью»
- 08 июля 2013
|13:40 |admin|Здоровье|Просмотров: 1 049
В основе будет лежать архив НИИ лимфологии СО РАМН
. Сотрудники СО РАМН выступили с инициативой создать международную информационную базу по лимфедеме («слоновой болезни»).
В Новосибирске создан центр онкологии и радиохирургии >>>
«Единый регистр позволил бы государственным органам здравоохранения, профессиональным медицинским сообществам, производителям лекарств, практикующим врачам выработать наилучшую совместную стратегию лечения и профилактики лимфедемы, разработать более действенные лекарственные препараты, обменяться лучшим опытом эффективного устранения недуга», — сообщает пресс-служба НИИ лимфологии СО РАМН.
По словам специалистов, в едином реестре должны появиться данные по всем пациентам в мире, страдающих этим тяжелым недугом. Таким образом, каждый врач получит доступ к электронной версии регистра и сможет пополнять имеющиеся данные своими материалами. В основе базы будут данные из собственного архива НИИ лимфологии.
Информация предоставлена сайтом http://www.nsk.aif.ru